“Pulmonary exacerbations in children with cystic fibrosis; risk factors, early detection, and health-related quality of life”

Taaislijmziekte, ofwel cystic fibrosis (CF) is een erfelijke, chronische ziekte met een beperkte levensverwachting. Dit proefschrift toont aan dat acute verslechteringen ofwel exacerbaties de progressie van de (long)ziekte bepalen. Gevonden risicofactoren voor exacerbaties zijn een lagere longfunctie, eerdere exacerbaties en het gebruik van maagzuurremmers of profylactische antibiotica. Daarnaast hebben exacerbaties invloed op de kwaliteit van leven. Vluchtige stoffen in uitademingslucht en elektronische thuismonitoring van luchtwegklachten en longfunctie kunnen waardevol zijn om exacerbaties in een vroeg stadium te herkennen. Gecombineerd met vroege antibiotische behandeling zou dit de prognose en kwaliteit van leven van mensen met CF kunnen verbeteren.